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风淋通道内的空气由风机的作用经初效过滤器进入静压箱，经空气过滤器过滤后，洁净空气从风淋室的喷嘴高速喷出，喷嘴角度可调节，可有效地吹除人或携带物品表面附着的尘埃，吹下的尘埃再回收进入初效空气过滤器，如此循环可以达到风淋的目的。风淋通道的配置主要分为：不锈钢板、风嘴、风机和过滤器，通过气流的喷射达到清楚灰尘的目的。这类洁净室靠送风气流不断稀释室内空气，把室内污染物排出，达到平衡。钢结构公司

丽水市鑫磊彩钢结构有限公司主营产品彩钢泡沫板，彩钢岩棉板，钢结构，ASA合成树脂瓦，厂房，活动房，净化房。

人员净化用室和生活用室的设计，应符合下列要求：

①人员净化用室的入口处，应设净鞋措施。

②存外衣和更洁净工作服应分别设置。

③外衣存衣柜应按设计人数每人设一柜，洁净工作服宜集中挂入带有空气吹淋的洁净柜内。

④盥洗室应设洗手和烘干措施。

⑤空气吹淋室应设在洁净区人员入口处，并应与洁净工作服更衣室相邻。

⑥当5级以上垂直单向流洁净室时，宜设气闸室。

⑦洁净区内不宜设厕所，人员净化用室内的厕所应设前室。

净化用室宜包括雨具存放室、换鞋室、存外衣室、浴洗室、洁净工作服室和气闸室（或空气吹淋室）等。100级、10000级洁净区的人员净化用室中，存放外衣室和洁净工作服室应分设置，外衣存放柜和洁净工作服柜按大班人数每人一柜设计，浴洗室应设洗手和消毒设施，并应安装自动烘干器，而且水龙头的开启方式以不直接用手开启为宜，水龙头个数按大班人数每10人设一个。是进行人体、物料净化和防止室外空气污染洁净区的有效设备，通用性强，可与所有洁净室和洁净厂房配套使用。

生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药品。我们所说的生物制药净化工程—GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的主要手段之一；对于跨度较小且生产工艺和使用要求相同或相近的一些车间，可组合成一个多跨厂房。 钢结构公司